用基因编辑人造胰腺?CRISPRTherapeutics和ViaCyte达成战略合作‘鸭脖娱乐官网’
栏目:行业动态 发布时间:2021-09-21
2018年9月18日凌晨,瑞士CRISPRTherapeutics与美国ViaCyte宣布达成战略合作协议。
本文摘要:2018年9月18日凌晨,瑞士CRISPRTherapeutics与美国ViaCyte宣布达成战略合作协议。

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2018年9月18日凌晨,瑞士CRISPRTherapeutics与美国ViaCyte宣布达成战略合作协议。他们将共同开发用于疾病化疗的异基因干细胞疗法。

交易金额高达2500万美元。ViaCyte和CRISPRTherapeutics将联合开发需要糖尿病化疗的异基因干细胞产品。

根据协议,ViaCyte将获得1500万元的专利许可费,CRISPRTherapeutics可以决定用现金还是股票支付。此外,ViaCyte还可以通过拒绝接受可转换本票获得额外的1000万美元。ViaCyte是一家位于圣地亚哥的医疗再造公司,目前是该领域的领导者。

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大多数糖尿病患者通过静脉注射胰岛素来缓解病情。医学界也尝试过通过重建活体胰腺来完成化疗,但由于敌对反应,效果一般。

ViaCyte采取了不同的方法。在人类历史上,他们首次试图用人类胚胎构建一种胰腺细胞装置,通过人工制造的“新胰腺”来治疗糖尿病。CRISPRTherapeutics作为CRISPR领域三大上市公司之一(Editas、IntelliaTherapeutics),致力于获得治疗相当严重疾病的基因药物。这个项目的目的是利用CRISPR-Cas9开发可以逃离局部免疫系统的同种异体干细胞。

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ViaCyte的候选产品是基于干细胞的胰岛细胞替代疗法。Pec-direct pec-direct,主要候选产品,能代替pec-01吗?胰腺祖细胞必须通过植入装置获得血管化细胞。为了与同时进行的免疫抑制治疗一起使用,PEC-Direct需要为1型糖尿病患者获得持续的功能性化疗,这些患者具有急性和严重危及生命的并发症的高风险。

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在宣布的前一周,联邦法院团队在加利福尼亚大学和布罗德研究所提起的专利诉讼中反对布罗德研究所。虽然没有具体说明是哪个机构发明了CRISPR-Cas9技术,但联邦法院的判决指出,布罗德研究所(Broad Institute)是第一个获得专利的机构,这使得加州大学伯克利分校根本无法做出决定。

克里斯珀斯特珀蒂公司的主要创始人,来自加州大学伯克利分校。她和克里斯普专利战的主角之一詹妮佛杜德纳在同一个实验室。在杜德和张峰分道扬镳后,他们都声称自己发明了CRISPR技术,而杜德仍然致电Charpentier共同拥有这一荣誉。CRISPRTherapeutics的执照也来自加州大学伯克利分校。

除了CRISPRTherapeutics,IntelliaTherapeutics和CaribouBiosciences还获得了加州大学伯克利分校的技术许可,而EditasMedicines则获得了布罗德研究所的许可。不过从上周可以看出,CRISPRTherapeutics、Intellia、Editas并没有受到太大影响。

但在新闻报道累积的情况下,CRISPRTherapeutics散户从55.31美元涨到50.32美元,频繁下跌9.1%。


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